十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 (别名:,十二指肠先天性缺如,十二指肠先天性闭锁,十二指肠先天性狭窄,)
就诊指南
挂号科室:
消化内科、外科、儿科
发病部位:
腹部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
恶心与呕吐、腹痛、胃食管反流性疾病、呃逆
相关疾病:
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相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。
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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄专家
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